¿Quiénes Somos?
En nuestro país, en diferentes municipios desde hace años atrás, ya existían varias organizaciones y asociaciones de personas afectadas por la enfermedad de Hansen (PAL), pero no fue sino hasta el año 2010 que se creó el primer «Comité Nacional PAL» y en marzo del 2014 se constituyó oficialmente la Federación Nacional «FELEHANSEN», para lograr articular con los gobiernos y diferentes ONG, la realización de actividades de sensibilización, búsqueda activa de sintomáticos de piel y activación de la ruta de atención integral para el paciente y su familia.
Hemos capacitado a los miembros de las asociaciones buscando lograr acabar con los mitos, las creencias e imaginarios que durante mucho tiempo se han tejido entorno a esta enfermedad.
Nuestras acciones están enfocadas en beneficiar al paciente, a sus familias y a la comunidad.
Felehansen cuenta con la orientación de la Asociación Alemana – DAHW, quien desde el componente de Desarrollo Inclusivo Basado en Comunidad (DIBC) asesora y promueve la participación e inclusión social de las personas afectadas por Hansen en Colombia y en el mundo.
Sasakawa Health Foundation, The Nippon Fundation, ILEP y MORHAN, con quienes ha sido posible intercambiar conocimientos y experiencias exitosas, para mejorar las condiciones de las personas afectadas.
Mantenemos contacto con el Ministerio de Salud y Protección social y distintas Secretarías Departamentales y Municipales de Salud, con el ánimo de contribuir a la eliminación de la enfermedad como problema de Salud Pública.
Unir y fortalecer las Asociaciones de personas afectadas por Lepra, dentro del proceso de inclusión y participación social y así mejorar su calidad de vida y su entorno.
Porque somos y debemos ser gestores de nuestro propio desarrollo, a través de la estrategia de Desarrollo Incluisvo Basado en la Comunidad, lograremos sensibilizar sobre la enfermedad de Lepra a Colombia y el mundo.